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PiperlON-A60-HCO3

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Versogen 是優(yōu)質(zhì)聚合物設(shè)計(jì)和工程領(lǐng)域的全球領(lǐng)導(dǎo)者。Versogen的陰離子交換膜 (AEM) 兌現(xiàn)了人們期待已久的承諾,即前所未有的耐用性、性能和可擴(kuò)展性。這些多功能膜可用于多種跨行業(yè)應(yīng)用。

 

Versogen獲得專利的 PiperION 平臺(tái)技術(shù)正在通過(guò)在堿性環(huán)境中高效運(yùn)行的堅(jiān)固且價(jià)格合理的膜改變能源行業(yè)。Versogen 膜還可以在電解槽、燃料電池和其他電化學(xué)設(shè)備中使用低成本的建筑材料,以超越現(xiàn)有技術(shù),包括質(zhì)子交換膜 (PEM)。

 

Versogen的碳?xì)浠衔锬ぞ哂袩o(wú)與倫比的化學(xué)穩(wěn)定性,同時(shí)具有高離子電導(dǎo)率和機(jī)械穩(wěn)定性。例如,當(dāng)在陽(yáng)極向 5cm-2 電解槽供給純水時(shí),Versogen的膜在 1.8 V 下提供 1,020 mA cm-2 的電流密度,在 200mA cm-2 下使用鎳基材料的耐久性為 160 小時(shí)陽(yáng)極催化劑和泡沫鎳多孔傳輸層。

 

Versogen陰離子交換膜主要應(yīng)用:PiperION?AEM產(chǎn)品已廣泛應(yīng)用于許多電化學(xué)應(yīng)用,包括AEM電解綠色氫,高效AEM燃料電池,二氧化碳還原等。PiperION?作為固體電解質(zhì)和分離器,可以選擇性地運(yùn)輸陰離子,但阻止陽(yáng)離子、電子和氣體的交叉。PiperION?AEMs具有優(yōu)異的離子電導(dǎo)率(150 mS/cm,OH-,80°C)、高堿性穩(wěn)定性(10000h,1M氫氧化鉀,80°C)和強(qiáng)大的機(jī)械強(qiáng)度(67 MPa應(yīng)力,117%應(yīng)變)。

 

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Versogen陰離子交換膜主要型號(hào):PiperION?-A80-HCO3是一種80μm厚的獨(dú)立膜,設(shè)計(jì)用于水電解。它結(jié)合了剛性芳香族聚合物主鏈和堿性穩(wěn)定的哌啶陽(yáng)離子的優(yōu)點(diǎn)。較厚的膜可以直接生產(chǎn)高純度高壓氫氣(99.9995%,30 Bar),而不犧牲其電化學(xué)性能(1.8V,1.9A/cm52,1M氫氧化鉀,80℃)。極低的氫交叉速率(1×10-13mol/(KPa·s·cm),Nafion?值的一半)確保了壓差下的安全性。

 

PiperION?-A60-HCO3和PiperION?-A40-HCO3因其優(yōu)越的離子導(dǎo)電性和優(yōu)異的機(jī)械強(qiáng)度而在二氧化碳還原等電解應(yīng)用中很受歡迎。它們可以輕松地承受金屬氣體擴(kuò)散電極(GDEs)的粗糙表面,適應(yīng)自動(dòng)裝配線,并提供最先進(jìn)的性能。

 

PiperION?-A20-HCO3是一種20μm厚的碳酸氫鹽型獨(dú)立AEM。與其他AEMs相比,PiperION?系列膜允許直接制造MEA,而不需要額外的離子交換步驟,增強(qiáng)了高功率密度的AEM燃料電池。

 

PiperION?-A15R-HCO3增強(qiáng)膜通過(guò)添加超穩(wěn)定的多孔支撐材料,將其厚度降低至15μm。增強(qiáng)膜具有較低的面積比阻力和較高的形貌穩(wěn)定性。PiperION?-A15R-HCO3是AEMFCs自動(dòng)裝配線的最佳選擇。

 

PiperION自支撐AEM僅由功能化聚芳基哌啶樹(shù)脂材料制成,其中沒(méi)有機(jī)械增強(qiáng)。整個(gè)膜由100%樹(shù)脂材料制成,與機(jī)械增強(qiáng)的PiperION AEM同類膜相比,該膜類別具有更高的離子電導(dǎo)率。在機(jī)械堅(jiān)固性方面,與自支撐的PiperION AEM相比,機(jī)械增強(qiáng)的PiperION AEM將提供更高的性能。

PiperION AEM由官能化聚芳基哌啶聚合物制成。聚芳基哌啶樹(shù)脂材料的一般化學(xué)結(jié)構(gòu)如下。

Versogen陰離子交換膜自支撐PiperION AEM的優(yōu)勢(shì):

-非增強(qiáng)和高陰離子電導(dǎo)率 -在腐蝕性和酸性環(huán)境中具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性(pH范圍為1-14)
-超薄膜,適用于各種堿性燃料電池、堿性電解槽、直接氨燃料電池等相關(guān)電化學(xué)技術(shù)

自支撐式PiperION AEM的特性(*):

厚度(微米)抗拉強(qiáng)度(MPa)楊氏模量斷裂伸長(zhǎng)率 (%)國(guó)際電工委員會(huì) (meq/g)電導(dǎo)率
(mS/cm, OH-, 80 °C)
20>30>30>20~2.35~150
40>50>50>100~2.35~150
80>50>50>100~2.35~150

*表中提供了PiperION膜的一些重要特性,僅供參考和示例之用。

預(yù)處理方案:

我們所有的PiperION產(chǎn)品均以碳酸氫鹽形式交付,無(wú)需進(jìn)一步的離子交換即可在電化學(xué)設(shè)備中使用。
如果在MEA制備中使用PGM催化劑,建議在電池組裝前與1M KOH進(jìn)行一次離子交換,以從PGM催化的酒精氧化中去除任何羧酸。
要進(jìn)行離子交換,請(qǐng)?jiān)谑覝叵聦EA置于1M KOH的水溶液中1小時(shí)。1小時(shí)后,用去離子水(pH~7)沖洗MEA。

關(guān)于熱壓和貼花轉(zhuǎn)印:

不建議使用AEM進(jìn)行熱壓。通常,AEM的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度高于其熱降解溫度,PiperION系列也是如此。
PiperION的熱穩(wěn)定性取決于陰離子形式和含水量。一般來(lái)說(shuō),濕膜可以穩(wěn)定到95°C。但是當(dāng)膜干燥時(shí),OH-形式的AEM不應(yīng)停留在40°C以上;碳酸鹽/碳酸氫鹽形式的AEM在15°C下不應(yīng)停留超過(guò)60分鐘;鹵化物形式的AEM可以在高達(dá)160°C的溫度下保持穩(wěn)定。

對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)堿性燃料電池/電解應(yīng)用:

使用前,讓膜在環(huán)境條件下靜置 1 小時(shí),無(wú)需蓋上蓋板。

對(duì)于氫氧根交換膜燃料電池或氫氧根交換電解應(yīng)用或任何其他需要?dú)溲醺x子跨膜轉(zhuǎn)移的應(yīng)用,膜應(yīng)從碳酸氫鹽形式轉(zhuǎn)化為OH-形式,以獲得最佳導(dǎo)電性。

為了將膜轉(zhuǎn)化為OH-形式,將膜置于室溫下0.5M NaOH或KOH的水溶液中1小時(shí)。1小時(shí)后,用新鮮的0.5M NaOH或KOH替換溶液,并再次讓膜在室溫下浸泡1小時(shí)。兩次浸泡后,用去離子水(pH~7)沖洗膜。盡量減少暴露于環(huán)境空氣中,因?yàn)?CO2 可以交換回膜中,導(dǎo)致膜轉(zhuǎn)化回碳酸氫鹽形式。CO2 和氫氧根離子之間的反應(yīng)是純化學(xué)反應(yīng),如果膜的 OH- 形式暴露在有 CO2 的環(huán)境(如環(huán)境空氣等)中,則很容易發(fā)生。只需在無(wú) CO2 的干燥箱環(huán)境中進(jìn)行轉(zhuǎn)換和測(cè)試,就可以完全消除這種轉(zhuǎn)換。

用于 CO2 或 CO 的電化學(xué)還原或 CO2 電解應(yīng)用:

使用前,讓膜在環(huán)境條件下靜置 1 小時(shí),無(wú)需蓋上蓋板。

Versogen陰離子交換膜PiperION膜以碳酸氫鹽形式運(yùn)輸。如果您在設(shè)置中使用碳酸氫鹽電解質(zhì),則無(wú)需對(duì)膜進(jìn)行預(yù)處理,并且可以按原樣使用。

如果您正在使用碳酸鹽電解質(zhì),則需要將 PiperIon 膜轉(zhuǎn)化為碳酸鹽形式。為了實(shí)現(xiàn)這一點(diǎn),只需在室溫下將膜浸入0.1-0.5M碳酸鈉或碳酸鉀的水溶液中12小時(shí)。之后,用新鮮的0.1-0.5M碳酸鈉或碳酸鉀替換溶液,并再次讓膜在室溫下浸泡12小時(shí)。浸泡7-<>次后,用去離子水(pH~<>)沖洗膜。

如果您在 CO2 還原實(shí)驗(yàn)中使用 KOH 或 NaOH 型純堿性電解質(zhì),而不是碳酸氫鹽或碳酸鹽電解質(zhì),那么您可以簡(jiǎn)單地按照“用于標(biāo)準(zhǔn)堿性燃料電池/電解應(yīng)用”協(xié)議將膜轉(zhuǎn)化為 OH- 形式。

對(duì)于其他電化學(xué)(電滲析、海水淡化、電滲析、反向電滲析、酸回收、鹽分解等)和非電化學(xué)應(yīng)用:

使用前,讓膜在環(huán)境條件下靜置 1 小時(shí),無(wú)需蓋上蓋板。

在將膜組裝到電化學(xué)裝置或裝置中之前,應(yīng)將膜轉(zhuǎn)化為與預(yù)期應(yīng)用相關(guān)的陰離子形式。例如,如果應(yīng)用要求Cl-陰離子通過(guò)膜轉(zhuǎn)移,則該陰離子交換膜需要轉(zhuǎn)化為Cl-形式。為了將該膜轉(zhuǎn)化為Cl-形式,需要將其浸入NaCl或KCl(溶解在去離子水中)的0.1至0.5M鹽溶液中12-24小時(shí),然后用去離子水沖洗以除去膜表面多余的鹽?;蛘?,如果預(yù)期應(yīng)用需要跨膜轉(zhuǎn)移硫酸鹽陰離子,則需要在將PiperION AEM組裝到電池中之前將其轉(zhuǎn)化為硫酸鹽形式。0.1 至 0.5M Na 的中性鹽溶液2所以4或 K2所以4在室溫下將膜完全浸入鹽溶液中12-24小時(shí)后,通常足以實(shí)現(xiàn)膜完全轉(zhuǎn)化為硫酸鹽形式。始終建議重復(fù)浸沒(méi)過(guò)程 2-3 次,以達(dá)到接近 100% 的轉(zhuǎn)化率,然后用大量去離子水沖洗。

如果您對(duì)儲(chǔ)存、化學(xué)穩(wěn)定性、預(yù)處理或處理前有任何疑問(wèn),請(qǐng)隨時(shí)與我們聯(lián)系以獲取更多信息。

關(guān)于 Versogen 膜和分散產(chǎn)品各種用途的科學(xué)文獻(xiàn):

Wang等人題為“用于氫氧化物交換膜燃料電池的聚(芳基哌啶)膜和離聚物”的文章被認(rèn)為是描述PiperION膜在2°C溫度下與氫氣和無(wú)CO95空氣反應(yīng)物的聚合物化學(xué)和燃料電池操作的極好來(lái)源。 本文還研究了基于聚芳基哌啶的AEM的離子電導(dǎo)率、化學(xué)穩(wěn)定性、機(jī)械穩(wěn)定性、氣體分離和選擇性溶解度方面。

Wang等人發(fā)表的題為“高性能氫氧化物交換膜燃料電池通過(guò)相對(duì)濕度、背壓和催化劑選擇的優(yōu)化”的文章被認(rèn)為是描述PiperION膜在不同操作參數(shù)下的聚合物化學(xué)和燃料電池操作的極好來(lái)源,以消除陽(yáng)極溢流和陰極干燥問(wèn)題,以實(shí)現(xiàn)白化水管理。通過(guò)對(duì)催化劑的進(jìn)一步優(yōu)化,在H1/O89和H2/Air中的峰值功率密度分別為2.2 W/cm1和31.2 W/cm2。

Luo等人發(fā)表的題為“聚芳基哌啶陰離子交換膜的結(jié)構(gòu)-傳遞關(guān)系:陰離子和水合的影響”的文章被認(rèn)為是描述不同陰離子在聚芳基哌啶樹(shù)脂制成的AEM之間轉(zhuǎn)移的極好來(lái)源。納米結(jié)構(gòu)、水合或吸水作為反陰離子的函數(shù)、聚合物形態(tài)的相分離、作為含水量(蒸汽或液體)函數(shù)的陰離子電導(dǎo)率和陰離子半徑是本出版物中討論的其他一些方面。

Zhao等人發(fā)表的題為“一種用于負(fù)擔(dān)得起的碳中和運(yùn)輸?shù)母咝е苯影比剂想姵亍钡奈恼?/a>被認(rèn)為是描述氫氣、甲醇和氨作為運(yùn)輸應(yīng)用燃料的經(jīng)濟(jì)性,以及聚芳基哌啶基AEM在80°C下用于直接氨燃料電池的性能的極好來(lái)源。

Archrai等人撰寫的題為“在180°C下產(chǎn)生2 mW cm-120的無(wú)KOH陽(yáng)極進(jìn)料的直接氨燃料電池”的文章研究了聚芳基哌啶基AEM在120°C下用于直接氨燃料電池的電化學(xué)性能。

Endrodi 等人撰寫的題為“堅(jiān)固的 PiperION 膜的高碳酸鹽離子電導(dǎo)允許零間隙二氧化碳電解槽中的工業(yè)電流密度和轉(zhuǎn)換”的文章研究了基于聚芳基哌啶鎓的 AEM 在電化學(xué)還原 CO2 或二氧化碳電解槽應(yīng)用中的電化學(xué)性能。這項(xiàng)研究表明,在保持高轉(zhuǎn)換率(1-2%)、選擇性(高達(dá)25%)和低電池電壓(40.90-2.6 V)的同時(shí),可以實(shí)現(xiàn)大于3 A/cm4的部分電流密度。

陰離子交換膜的電化學(xué)性能通常取決于電化學(xué)測(cè)試硬件的設(shè)計(jì)、操作參數(shù)、膜厚度、催化劑負(fù)載和類型、氣體擴(kuò)散層厚度和類型、MEA/CCM 的制造和組裝方式等。我們不對(duì)其他研究人員獲得的性能提供任何保證或擔(dān)保。

對(duì)于大幅面和批量定價(jià):

PiperION膜的制造尺寸也比這里列出的要大。請(qǐng)直接與我們聯(lián)系。

請(qǐng)注意,目前的交貨時(shí)間預(yù)計(jì)為 3-4 周。


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